书 书 书/G21 /G22 /G23 /G21 /G22 /G21 /G23 /G24 /G25 /G24 /G25 /G26 中华人民共和国国家标准 /G25 /G26 /G21 /G27 /G24 /G23 /G27 /G23 /G24 /G22 /G24 /G25 /G25 /G22 动物源性食品中 /G23 /G26 种喹诺酮药物残留 检测方法 /G21 液相色谱 /G28 质谱 /G21 质谱法 /G29 /G2A /G2B /G2C /G2D /G2E /G2F /G2E /G30 /G31 /G31 /G30 /G32 /G33 /G34 /G35 /G35 /G2A /G36 /G32 /G2F /G2A /G30 /G2C /G30 /G2A /G35 /G2E /G2F /G2A /G31 /G30 /G30 /G37 /G30 /G31 /G2B /G2A /G2F /G38 /G2B /G2C /G30 /G33 /G2F /G39 /G2F /G2A /G3A /G2D /G3B /G2F /G39 /G3B /G3C /G35 /G33 /G31 /G30 /G33 /G38 /G2B /G2A /G3D /G35 /G2C /G2F /G36 /G32 /G2F /G37 /G3D /G3B /G33 /G30 /G38 /G2B /G34 /G30 /G39 /G33 /G2B /G3C /G3B /G2D /G34 /G2B /G2A /G37 /G35 /G38 /G38 /G2B /G2E /G2E /G2E /G3C /G35 /G3D /G34 /G33 /G30 /G38 /G35 /G34 /G33 /G2D /G24 /G25 /G25 /G22 /G28 /G23 /G25 /G28 /G24 /G28 发布 /G24 /G25 /G25 /G29 /G28 /G25 /G26 /G28 /G25 /G23 实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布书 书 书前 /G21 /G21 言 /G21 /G21 本标准的附录 /G21 /G21 附录 /G22 /G21 附录 /G23 /G21 附录 /G24 /G21 附录 /G25 均为资料性附录 /G22 本标准由中国国家标准化管理委员会提出并归口 /G22 本标准起草单位 /G23 中国检验检疫科学研究院 /G21 北京市疾病预防控制中心 /G21 中国疾病预防控制中心营 养与食品安全所 /G22 本标准主要起草人 /G23 杨奕 /G21 国伟 /G21 吴永宁 /G21 彭涛 /G21 邵兵 /G21 李晓娟 /G21 代汉慧 /G22 本标准首次发布 /G22 /G21 /G21 /G22 /G21 /G23 /G21 /G22 /G23 /G22 /G21 /G22 /G21 /G24 /G24 /G25 动物源性食品中 /G22 /G26 种喹诺酮药物残留 检测方法 /G21 液相色谱 /G24 质谱 /G21 质谱法 /G22 /G21 范围 本标准规定了动物源性食品中 /G26 /G27 种喹诺酮药物残留量检测的制样方法和高效液相色谱 /G28 质谱 /G24 质 谱检测方法 /G22 本标准适用于猪肉 /G21 猪肝 /G21 猪肾 /G21 牛奶 /G21 鸡蛋等动物源性食品中恩诺沙星 /G21 诺氟沙星 /G21 培氟沙星 /G21 环丙 沙星 /G21 氧氟沙星 /G21 沙拉沙星 /G21 依诺沙星 /G21 洛美沙星 /G21 吡哌酸 /G21 萘啶酸 /G21 奥索利酸 /G21 氟甲喹 /G21 西诺沙星 /G21 单诺沙星 /G26 /G27 种喹诺酮类兽药残留量的液相色谱 /G28 质谱 /G24 质谱法测定和确证 /G22 /G21 /G21 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款 /G22 凡是注日期的引用文件 /G25 其随后所有 的修改单 /G26 不包括勘误的内容 /G27 或修订版均不适用于本标准 /G25 然而 /G25 鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本 /G22 凡是不注日期的引用文件 /G25 其最新版本适用于本标准 /G22 /G29 /G22 /G24 /G2A /G2B /G2B /G2C /G2D /G21 分析实验室用水规格和试验方法 /G26 /G29 /G22 /G24 /G2A /G2B /G2B /G2C /G2D /G28 /G26 /G2E /G2E /G2D /G25 /G2F /G30 /G31 /G32 /G33 /G34 /G35 /G2B /G2E /G2B /G23 /G26 /G2E /G2C /G36 /G27 /G23 /G21 方法提要 用 /G37 /G38 /G26 /G39 /G3A /G3B /G24 /G3C /G25 /G24 /G2A /G21 /G28 /G3D /G3E /G3B /G3B /G3F /G40 /G41 /G2F /G30 缓冲液 /G26 /G42 /G43 /G27 /G38 /G37 /G27 提取样品中的喹诺酮类抗生素 /G25 经过滤和离心后 /G25 上清液经 /G43 /G3C /G22 固相萃取柱净化 /G22 高效液相色谱 /G28 质谱 /G24 质谱测定 /G25 用阴性样品基质加标外标法定量 /G22 /G26 /G21 制样方法 制样操作过程中应防止样品受到污染或残留物含量发生变化 /G22 /G26 /G38 /G22 /G21 动物肌肉和动物内脏 将现场采集的样品放入小型冷冻箱中运输到实验室 /G25 在 /G44 /G26 /G37 /G45 以下保存 /G25 一周内进行处理 /G22 取适量 新鲜或冷冻解冻的动物组织样品去筋 /G21 捣碎均匀 /G22 /G26 /G38 /G21 /G21 牛奶 将现场采集的样品放入小型冷冻箱中运输到实验室 /G25 在 /G44 /G26 /G37 /G45 以下保存 /G25 一周内进行处理 /G22 取适量 新鲜或冷冻解冻的样品混合均匀 /G22 /G26 /G38 /G23 /G21 鸡蛋 将现场采集的样品放入小型冷冻箱中运输到实验室 /G25 在 /G44 /G26 /G37 /G45 以下保存 /G25 一周内进行处理 /G22 取适量 新鲜的样品 /G25 去壳后混合均匀 /G22 /G27 /G21 试剂和材料 除特殊注明外 /G25 本法所用试剂均为色谱纯 /G25 水为 /G29 /G22 /G24 /G2A /G2B /G2B /G2C /G2D 规定的一级水 /G22 /G27 /G38 /G22 /G21 柠檬酸 /G23 分析纯 /G22 /G27 /G38 /G21 /G21 磷酸氢二钠 /G23 分析纯 /G22 /G27 /G38 /G23 /G21 甲醇 /G22 /G27 /G38 /G26 /G21 乙腈 /G22 /G27 /G38 /G27 /G21 甲醇 /G28 乙腈溶液 /G23 /G27 /G37 /G46 /G2B /G37 /G26 体积比 /G27 /G22 /G26 /G21 /G22 /G21 /G23 /G21 /G22 /G23 /G22 /G21 /G22 /G21 /G24 /G24 /G25 /G27 /G38 /G28 /G21 甲酸 /G26 /G2E /G2E /G47 /G27 /G22 /G27 /G38 /G25 /G21 氢氧化钠 /G23 分析纯 /G22 /G27 /G38 /G29 /G21 乙二胺四乙酸二钠 /G23 分析纯 /G22 /G27 /G38 /G2A /G21 磷酸氢二钠溶液 /G23 /G37 /G38 /G2D /G39 /G3A /G3B /G24 /G3C /G22 称取 /G36 /G26 /G38 /G2B /G35 /G48 磷酸氢二钠 /G25 用水溶解 /G25 定容至 /G26 /G37 /G37 /G37 /G39 /G3C /G22 /G27 /G38 /G22 /G24 /G21 柠檬酸溶液 /G23 /G37 /G38 /G26 /G39 /G3A /G3B /G24 /G3C /G22 称取 /G2D /G26 /G38 /G37 /G26 /G48 柠檬酸 /G25 用水溶解 /G25 定容至 /G26 /G37 /G37 /G37 /G39 /G3C /G22 /G27 /G38 /G22 /G22 /G21 /G3D /G3E /G3B /G3B /G3F /G40 /G41 /G2F /G30 缓冲溶液 /G23 将 /G26 /G37 /G37 /G37 /G39 /G3C /G37 /G38 /G26 /G39 /G3A /G3B /G24 /G3C 柠檬酸溶液 /G26 /G49 /G38 /G26 /G37 /G27 与 /G2B /G2D /G49 /G39 /G3C /G37 /G38 /G2D /G39 /G3A /G3B /G24 /G3C 磷酸氢二 钠溶液 /G26 /G49 /G38 /G2E /G27 混合 /G25 必要时用盐酸或氢氧化钠调节 /G42 /G43 至 /G27 /G38 /G37 /G4A /G37 /G38 /G37 /G49 /G22 /G27 /G38 /G22 /G