ICS35.240.60 L67 中华人民共和国国家标准 GB/T26840—2011 电 子商务 药品核心元数据 Electroniccommerce—Coremetadataformedicine 2011-07-29发布 2011-12-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会发布目 次 前言 Ⅲ ………………………………………………………………………………………………………… 1 范围 1 ……………………………………………………………………………………………………… 2 规范性引用文件 1 ………………………………………………………………………………………… 3 术语和定义 1 ……………………………………………………………………………………………… 4 缩略语 1 …………………………………………………………………………………………………… 5 药品核心元数据属性 1 …………………………………………………………………………………… 6 药品核心元数据描述方法 2 ……………………………………………………………………………… 7 药品核心元数据UML图描述 3 ………………………………………………………………………… 8 药品核心元数据字典描述 4 ……………………………………………………………………………… 9 元数据的扩展原则与方法 11 ……………………………………………………………………………… 9.1 元数据扩展类型与原则 11 ……………………………………………………………………………… 9.2 元数据扩展方法 11 ……………………………………………………………………………………… 附录A(规范性附录) 药品核心元数据XMLSchema 15 ……………………………………………… 附录B(资料性附录) 药品核心元数据示例 27 …………………………………………………………… 参考文献 32 …………………………………………………………………………………………………… ⅠGB/T26840—2011 前 言 本标准的附录A为规范性附录,附录B为资料性附录。 本标准由全国电子业务标准化技术委员会提出并归口。 本标准起草单位:中国标准化研究院、多友科技(北京)有限公司。 本标准主要起草人:马建红、刘颖、章建方、张荫芬、陈爱峰。 ⅢGB/T26840—2011 电子商务 药品核心元数据 1 范围 本标准规定了电子商务交易活动中药品核心元数据的属性、描述方法、扩展原则与方法。 本标准适用于电子商务活动中对药品基本信息的描述、编码、建库、查询和发布。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB/T7408—2005 数据元和交换格式 信息交换 日期和时间表示方法(ISO8601:2000,IDT) GB/T12406—2008 表示货币和资金的代码(ISO4217:2001,IDT) GB/T17295—2008 国际贸易计量单位代码 GB/T24639—2009 元数据的XMLSchema置标规则 GB/T24662—2009 电子商务 产品核心元数据 《关于实施国家药品编码管理的通知》 国食药监办[2009]315号 ISO/IEC19501:2005 信息技术 开放式分布处理 统一建模语言(UML)(Informationtechnol- ogy—Opendistributedprocessing—Unifiedmodelinglanguage(UML)) ISO/TR24156:2008 术语工作中统一建模语言(UML)符号使用指南(GuidelinesforusingUML notationinterminologywork) 3 术语和定义 GB/T24662—2009确立的以及下列术语和定义适用于本标准。 3.1 药品 medicine 用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质, 包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液 制品和诊断药品等。 [《中华人民共和国药品管理法》第102条] 注:本标准中的药品不包括中药材、中药饮片和化学原料药。 3.2 药品核心元数据 coremetadataformedicine 描述药品数据的元数据项的基本集合。 4 缩略语 下列缩略语适用于本标准。 UML:统一建模语言(UnifiedModelingLanguage) XML:可扩展置标语言(ExtensibleMarkupLanguage) 5 药品核心元数据属性 本标准依据GB/T24662—2009,使用以下八个属性对每个元数据元素和元数据实体进行描述。 1GB/T26840—2011 a) 中文名称 赋予元数据元素或元数据实体的中文名称。 b) 英文名称 赋予元数据元素或元数据实体的英文名称。英文名称以牛津英语词典的英文拼写为准。 c) 标记 元数据元素或元数据实体的英文标记名称。标记应遵守如下规则: 1) 标记不应包括空格、破折号、下划线或分隔符等; 2) 元数据实体标记应采用UCC(UpperCamelCase)命名方式,即每个英文单词的首字母均 大写,其他字母均为小写,并把这些单词组合起来;元数据元素标记应采用LCC(Lower CamelCase)命名方式,即除第一个英文单词外,每个单词的首字母大写,并把这些单词组 合起来。 d) 定义 对元数据元素或元数据实体含义的解释。 e) 数据类型 对元数据元素的有效值域和允许对该值域内的值进行有效操作的规定,例如数值型、字符串、 日期型、布尔型等。 注:本标准中元数据实体的数据类型为复合型。 f) 值域 元数据元素所允许值的集合。 g) 约束/条件 元数据元素或元数据实体的一个说明符,说明一个元数据元素或元数据实体在元数据中是始 终选用还是有时选用(即,含有值)。该说明符分别为: 1) M:必选,表示该元数据元素或元数据实体是必备的; 2) C:条件必选,表示该元数据元素或元数据实体在满足约束条件中所定义的条件时是必备 的,条件必选用于以下三种可能性之一: ———当在多个选项中进行选择时,至少有一个选项为必选; ———当一个元数据元素已经使用时,选用另一个元数据实体或元数据元素; ———当一个元数据元素已经选择了一个特定值时,选用另一个元数据元素。 3) O:可选,表示该元数据元素或元数据实体根据实际应用是可选的。 注:“M”是“Must”的缩写,表示必选;“C”是“Condition”的缩写,表示条件必选;“O”是“Option”的缩写,表示 可选。 h) 最大出现次数 元数据元素或元数据实体在实际使用时可能重复出现的最大次数。只出现一次用“1”表示,不 固定次数的重复出现用“N”表示,允许不为1的固定出现次数,并用相应的数字(即“2”、“3”、 …)表示。 6 药品核心元数据描述方法 本标准采用三种方式定义和描述元数据:UML图描述、字典描述和XMLSchema。 a) UML图描述 本标准采用UML图来描述元数据实体和元数据元素之间的关系。 在UML图中,用类的概念表示元数据实体,用类的属性的概念表示元数据元素,用类的属性的多 重性以及类间关系的基数来表示元数据元素和元数据实体约束/条件属性和最大出现次数属性。 2GB/T26840—2011