ICS71.100.70 Y42 中华人民共和国国家标准 GB/T29678—2013 烫 发剂 Permanentwave 2013-09-06发布 2014-08-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会发布前 言 本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。 本标准由中国轻工业联合会提出。 本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会(SAC/TC257)归口。 本标准负责起草单位:上海市日用化学工业研究所(国家香料香精化妆品质量监督检验中心)、欧莱 雅(中国)有限公司、广州市迪彩化妆品有限公司、上海章华保健化妆品有限公司、北京宝洁技术有限公 司、上海香料研究所。 本标准主要起草人:沈敏、金卫华、李昭元、谌宏学、康薇、吴孋娜、张青、陆易。 ⅠGB/T29678—2013 烫发剂 1 范围 本标准规定了烫发剂的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存、保 质期。 本标准适用于仅以巯基乙酸及其盐类为还原剂,以过氧化氢或溴酸钠为氧化剂,添加各种辅料配制 而成的美发用化学烫发剂产品。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB5296.3 消费品使用说明 化妆品通用标签 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T13531.1 化妆品通用试验方法 pH值的测定 GB/T22731—2008 日用香精 QB/T1684 化妆品检验规则 QB/T1685 化妆品产品包装外观要求 QB/T2470 化妆品通用试验方法 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 JJF1070 定量包装商品净含量计量检验规则 定量包装商品计量监督管理办法 国家质量监督检验检疫总局令第75号 化妆品卫生规范 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 受损发质(敏感发质) sensitisedhair 曾使用过烫、染(包括漂浅)类产品或长期经受日光照射的头发,表现为发干表面毛燥、粗糙。 4 分类 4.1 烫发剂按其剂型分为:水剂型(水溶液型)、乳(膏)剂型和啫喱型。 4.2 烫发剂按其是否由专业人员操作可分为:一般用和专业用。 5 要求 5.1 原料 使用的原料应符合《化妆品卫生规范》的规定。使用的香精应符合GB/T22731—2008中第5类产 品的要求。 1GB/T29678—2013 5.2 包装材料 使用的包装材料应符合《化妆品卫生规范》的规定。 5.3 理化指标 5.3.1 烫发剂由烫卷剂(烫直剂)和定型剂两部分组成。 5.3.2 烫卷剂(烫直剂)理化指标应符合表1规定。 表1 烫卷剂(烫直剂)理化指标 指标名称指标要求 受损发质(敏感发质) 其他发质 一般用 专业用 一般用 专业用 外观水剂型(水溶液型):均一无杂质液体(允许微有沉淀) 乳(膏)剂型:乳状或膏状体(允许乳状或膏状体表面轻微析水) 啫喱型:透明或半透明凝胶状 气味 符合规定气味 pH(25℃) 7.0~9.5 巯基乙酸含量/% 2~8 4~8 4~11 5.3.3 定型剂理化指标应符合表2规定。 表2 定型剂理化指标 指标名称 指标要求 过氧化氢型外观水剂型(水溶液型):均一无杂质液体(允许微有沉淀) 乳(膏)剂型:乳状或膏状体(允许乳状或膏状体表面轻微析水) 啫喱型:透明或半透明凝胶状 过氧化氢含量/% 1.0~4.0(使用浓度) pH 1.5~4.0 溴酸钠型外观水剂型(水溶液型):均一无杂质液体(允许微有沉淀) 乳(膏)剂型:乳状或膏状体(允许乳状或膏状体表面轻微析水) 啫喱型:透明或半透明凝胶状 溴酸钠含量/% ≥6 pH 4.0~8.0 5.4 卫生指标 烫卷剂(烫直剂)和定型剂卫生指标应符合表3规定。 2GB/T29678—2013 表3 卫生指标 指标名称 指标要求 卫生指标铅/(mg/kg) 汞/(mg/kg) 砷/(mg/kg)符合《化妆品卫生规范》的规定 5.5 净含量 应符合国家质量监督检验检疫总局令第75号规定。 5.6 包装外观 应符合QB/T1685规定。 6 试验方法 除另有规定外,试剂均为分析纯。水为GB/T6682规定的三级水。 6.1 外观 取试样在室温和非阳光直射下目测观察。 6.2 气味 凭嗅觉检查。 6.3 pH 烫卷剂(烫直剂)和定型剂均按GB/T13531.1中规定的方法测定。其中水剂型(水溶液型)采用直 测法,乳(膏)剂型、啫喱型采用稀释法。 6.4 巯基乙酸含量 6.4.1 方法一 化学滴定法 6.4.1.1 方法提要 含有疏基乙酸及其盐类的化妆品经预处理后,用碘标准溶液滴定定量。其反应方程式如下: 2HSCH2COOH+I2→HOOCH2C-S-CH2COOH+2HI 6.4.1.2 试剂 试剂包括: a) 盐酸(优级纯)(10%):取盐酸(ρ20=1.19g/mL)10mL,加入90mL水中,混匀; b) 三氯甲烷(优级纯); c) 淀粉溶液(10g/L):称可溶性淀粉1g溶于100mL煮沸水中,加水杨酸0.1g或氯化锌0.4g 防腐; 3GB/T29678—2013 d) 碘标准溶液[c(1/2I2)=0.1mol/L]:按QB/T2470配制及标定。 6.4.1.3 仪器 仪器包括: a) 酸式滴定管; b) 电磁搅拌器:搅棒外层不要包裹塑料套; c) 电子天平:精度0.0001g。 6.4.1.4 样品预处理 准确称取样品2g(精确至0.0001g)于锥形瓶中,加10%盐酸20mL及水50mL缓慢加热至沸 腾,冷却后加三氯甲烷5mL,用电磁搅拌器搅拌5min作为待测液备用。 6.4.1.5 测定 用淀粉溶液作指示剂,用0.1mol/L的碘标准溶液滴定待测液,至溶液呈稳定的蓝色即为终点。 6.4.1.6 结果计算 按式(1)计算巯基乙酸及其盐类的含量X1(以巯基乙酸计),以%表示: X1=92.1×c(1 2I2)×V m×1000100% ………………(1) 式中: c(1 2I2)———碘标准溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L); V ———滴定后碘溶液的消耗量,单位为毫升(mL); m ———样品取样量,单位为克(g); 92.1———巯基乙酸的摩尔质量。 所得结果表示至整数位。 6.4.2 方法二 离子色谱法 按《化妆品卫生规范》规定的方法检验。 6.5 过氧化氢 6.5.1 试剂 a) 5%碘化钾溶液:称取5g碘化钾,溶于100mL水中; b) 3%钼酸铵溶液:称取3g钼酸铵,溶于100mL水中; c) 硫酸溶液(2mol/L):量取56mL市售浓硫酸,缓慢加入适量水中,冷却后,稀释至500mL; d) 0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液:按QB/T2470配制及标定; e) 淀粉指示剂:同6.4.1.2c)。 6.5.2 仪器 a) 电子天平:精度0.0001g; b) 酸式滴定管。 4GB/T29678—2013 6.5.3 测定 准确称取定型剂10g(精确至0.0001g)于烧杯用水溶解,转于100mL容量瓶中稀释至刻度,取上 述溶液10mL放入锥形瓶中,加水80mL,2mol/L硫酸20mL酸化,再加入5%碘化钾溶液20mL, 加3%钼酸铵溶液3滴,用0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定,近终点时加入淀粉指示剂2mL,滴至 无色为终点。 按式(2)计算过氧化氢的含量X2,以%表示: X2=V×c×0.01701×10 m×100% ……………………(2) 式中: V ———硫代硫酸钠标准溶液的用量,单位为毫升(mL); c ———硫代硫酸钠标准溶液的实际浓度,单位为摩尔每升(mol/L); m ———样品取样量,单位为克(g); 0.01701———与1.00mL硫代硫酸钠标准溶液[c(Na2S2O3)=1.000mol/L]相当的过氧化氢的质 量,单位为克(g)。 所得结果表示至一位小数。 6.6 溴酸钠 6.6.1 试剂 试剂包括: a) 硫代硫酸钠标准溶液0.1mol/L,按QB/T2470配制及标定; b) 碘化钾; c) 稀硫酸(1+10,体积分数); d) 淀粉指示剂:同6.4.1.2c)。 6.6.2 仪器 a) 电子天平:精度0.0001g; b) 酸式滴定管。 6.6.3 测定 准确称取定型剂10g(精确至0.0001g)于烧杯用水溶解,转于100mL容量瓶中稀释至刻度,再用 移液管吸取10mL于300mL碘量瓶中,加入去离子水40mL、碘化钾3g及稀硫酸15mL,盖好瓶盖 后于冷暗处放置5min加淀粉指示剂3mL,用0.1mol/L硫代硫酸钠滴定至无色,并做空白试验。 按式(3)计算溴酸钠含量X3,以%表示: X3=c(VA-VB)×0.02515×10 m×100% ……………………(3) 式中: c ———硫代硫酸钠标准溶液的实际浓度,单位为摩尔每升(mol/L); VA———试样所消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积,单位为毫升(mL); VB———空白所消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积,单位为毫升(mL); m ———样品取样量,单位为克(g); 0.02515———与1.00mL硫代硫酸钠标准溶液[c(Na2S2O3)=1.000mol/L]相当的溴酸钠的质 量,单位为克(g)。 所得结果表示至整数位。 5GB/T29678—2013 6.7 卫生指标 按《化妆品卫生规范》规定的方法检验。 6.8 净含量 按JJF1070中规定的方法测定。 6.9 包装