ICS75.160.20 E31 中华人民共和国国家标准 GB/T8018—2015 代替GB/T8018—1987 汽油氧化安定性的测定 诱导期法 Determinationofoxidationstabilityofgasoline—Inductionperiodmethod 2015-12-31发布 2016-06-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会发布前 言 本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。 本标准代替GB/T8018—1987《汽油氧化安定性测定法(诱导期法)》,本标准与GB/T8018—1987 相比主要变化如下: ———标准名称由《汽油氧化安定性测定法(诱导期法)》修改为《汽油氧化安定性的测定 诱导期 法》; ———增加了“范围”一章(见第1章); ———采用国际单位制,删除了英制单位,如压力单位为千帕(kPa),温度单位为摄氏度(℃); ———增加了“规范性引用文件”(见第2章); ———对转折点定义的描述作了更改,并将13.8kPa修改为14kPa(见3.1,1987年版的2.1); ———增加了“方法应用”(见第5章); ———对温度计提供了更多选择(见6.2,1987年版的3.2); ———对甲苯的纯度要求作了修改,将“化学纯”修改为“分析纯,或纯度≥99%”(见7.1,1987年版的 4.1); ———增加了对氧气纯度的要求“纯氧,或纯度≥99.6%”(见7.4); ———增加了第8章取样的内容; ———将去垢剂清洗液的选择从注释中改写到正文部分,并对洗涤步骤和要求作了修改(见9.1,1987 年版的5.1); ———对装样顺序作了修改(见10.1,1987年版的6.1); ———对压力条件作了更改,如7kPa代替6.89kPa,14kPa代替13.8kPa,690kPa~705kPa代替 689kPa(或689kPa~703kPa)等(见第10章及附录A,1987年版的第6章和附录A); ———对压力释放速度作了修改,要求“释放时间不少于2min”(见10.1和10.4,1987年版的6.1和 6.4); ———补充了试验终止条件(见10.2); ———对氧弹的冷却方法作了更详尽的要求(见10.4); ———对诱导期的计算表达方式作了修改(见11.2,1987年版的7.1与7.2); ———对报告做了修改,要求取测定结果的整数值(见12.1,1987年版的第9章)。如果在试验停止 时都没有观察到转折点情况下,对试验报告的要求见12.2和12.3; ———对精密度要求作了修改,补充了适用条件(见13.1,1987年版的第8章); ———增加“本标准尚未确定偏差”(见13.2); ———附录A.1中氧弹及相关配件图A.1有变化,较多长度要求值为一个范围。对氧弹的材料提供 了一些参考(见A.1.2和A.1.4,1987年版的A.1); ———将附录A中的垫片改为垫圈(见A.2,1987年版的A.2); ———附录A.3中对玻璃样品瓶和盖子的尺寸要求有变化,较多长度要求值为一个范围(见A.3和 图A.2及图注,1987年版的A.3和图A.2); ———附录A中增加了对泄压阀的要求(见A.5); ———附录A中对压力表提供了更多选择(见A.8,1987年版的A.6); ———附录A中氧化浴部分要求安装非自复位温控器以防止液体浴被烧干,并对氧化浴提供了更多 选择(见A.9,1987年版的A.8); ⅠGB/T8018—2015 ———附录A中对温度计提供了更多选择(见A.10); ———删除了附录B; ———删除了附录C,甲苯的预防说明见7.1,铬酸洗液的预防说明见9.1; ———增加了资料性附录B,提供固体浴样品温度校准方法。 本标准使用重新起草法修改采用美国试验与材料协会标准ASTMD525-12a《汽油氧化安定性测定 法(诱导期法)》。 本标准在采用ASTMD525-12a时进行了部分修改。本标准与ASTMD525-12a的主要技术性差 异及原因如下: ———范围中增加了车用乙醇汽油的内容,“本标准适用于车用汽油、车用乙醇汽油调合组分油和车 用乙醇汽油等产品”; ———将ASTMD525-12a范围1.1中警告在A.5中注明;将其注2在13.1中注明;删除其范围中有 关汞的警告; ———对于规范性引用文件本标准采用了与ASTM标准相应的我国标准(见第2章); ———对温度计规格要求增加了我国标准要求(见6.2和A.10); ———在仪器中增加了“50mL量筒”(见第6章); ———明确了甲苯、丙酮、氧气的纯度等级(见第7章); ———在第8章取样中增加了含锰汽油样品取样时应避光的内容; ———在9.1中增加了警告,对铬酸等强氧化剂的安全使用提供信息; ———将ASTMD525-12a中“通入氧气直至压力达690kPa~705kPa”改为“缓慢通入氧气直至压 力达690kPa~705kPa”(见10.1); ———对ASTMD525-12a中“当诱导期超过产品要求的时间时也可停止试验”,本标准在表述上作 了修改,改为“如果试样有具体的产品规格要求,当试验超过了相应的观察时间,但转折点仍未 出现,那么根据需要可以停止试验”(见10.2); ———在12.3中增加了“总压降”的定义; ———删除了ASTMD525-12a中关键词章; ———在A.1.4中对氧弹材料合金钢的规格增加了符合我国相关标准要求的内容; ———A.9注的内容中增加了“电加热浴样品温度校准方法可参考附录B”。 本标准由全国石油产品和润滑剂标准化技术委员会(SAC/TC280)提出。 本标准由全国石油产品和润滑剂标准化技术委员会石油燃料和润滑剂分技术委员会(SAC/TC 280/SC1)归口。 本标准起草单位:中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院。 本标准参加起草单位:大连石油仪器有限公司。 本标准主要起草人:刘倩、郑煜、申峥、王恩杰。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为: ———GB/T8018—1987。 ⅡGB/T8018—2015 汽油氧化安定性的测定 诱导期法 警告———本标准的应用可能涉及某些有危险性的材料、操作和设备。但并未对与此有关的所有安 全问题都提出建议。用户在使用本标准之前有责任制定相应的安全和防护措施,并确定相关规章限制 的适用性。 1 范围 本标准规定了在加速氧化条件下汽油氧化安定性的测定方法。 本标准适用于车用汽油、车用乙醇汽油调合组分油和车用乙醇汽油等产品。 注:用测定潜在胶质的方法测定汽油的氧化安定性,可参考SH/T0585。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T514—2005 石油产品试验用玻璃液体温度计技术条件 GB/T4756 石油液体手工取样法 GB/T20878—2007 不锈钢和耐热钢 牌号及化学成分 ASTME1 ASTM玻璃液体温度计规格(SpecificationforASTMliquidinglassthermometers) IP 石油和有关产品分析试验方法标准汇编 附录A IP标准温度计规格(IPStandardmethods foranalysisandtestingofpetroleumandrelatedproducts—AppendixA:Specifications-IPstandard thermometers) 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 转折点breakpoint 压力-时间曲线上的一点,在这点之前的15min压力降达到14kPa,在这点之后的15min压力降 不小于14kPa,这一点就是转折点。 3.2 诱导期 inductionperiod 从氧弹放入100℃浴中至转折点之间所经过的时间,以分(min)表示。 4 方法概要 试样在氧弹中氧化,此氧弹先在15℃~25℃下充氧气至690kPa~705kPa,然后在98℃~102℃ 条件下加热。按规定的时间间隔读取压力,或连续记录压力,直至到达转折点。试样到达转折点所需要 的时间即为试验温度下的实测诱导期。由此实测诱导期可以计算100℃时的诱导期。 1GB/T8018—2015 警告———除其他注意事项外,由于氧弹可能爆破、破裂,因此操作氧弹时应在合适的安全防护罩下 进行以提供安全保护。 5 方法应用 诱导期可表示车用汽油在贮存时生成胶质的倾向。但在不同的贮存条件下和对不同的汽油,其诱 导期和在贮存时生成胶质的相关性可能有显著差别。 6 仪器 6.1 氧弹、玻璃样品瓶和盖子、附件、压力表和氧化浴 要求见附录A。 6.2 温度计 温度范围在95℃~103℃,规格应符合GB/T514—2005中GB-60号或ASTME1中22C、IP24C 的要求。 注:对于其他温度范围合适的感温装置,如热电偶、铂电阻温度计,如果能提供相当的或更好的准确度和精密度,也 可以代替6.2中要求的温度计。 6.3 量筒 量筒:50mL。 7 试剂和材料 7.1 甲苯:分析纯,或纯度≥99%。 警告———甲苯有毒,为挥发性碳氢化合物,吸入其蒸气或皮肤接触其液体均会吸入体内。应避免皮 肤接触甲苯,并在良好的通风条件下使用。 7.2 丙酮:化学纯。 7.3 胶质溶剂:等体积甲苯和丙酮的混合物。 7.4 氧气:纯氧,或纯度≥99.6%。 8 取样 取样应按照GB/T4756的要求进行。含锰汽油取样时要避光。 9 准备工作 9.1 用胶