ICS 71.100.80 G 77 中华人民共和国国家标准 GB/T 4482—2018 代替GB/T4482—2006 水处理剂 氯化铁 Water treatment chemicalsFerric chloride 2018-09-01实施 2018-02-06发布 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T 4482—2018 目 次 前言 范围 2 规范性引用文件 分子式 分类 X 要求 5.1 外观 5.2 要求 6试验方法 6.1 通则 6.2 铁(Fe3+)含量的测定 6.3 亚铁（Fe2+）含量的测定 6.4 不溶物含量的测定 6.5 游离酸含量的测定 6.6 密度的测定 6.7 锌含量的测定 6.8 砷含量的测定 6.9 铅含量的测定 6.10 汞含量的测定 6.11 镉含量的测定 13 6.12 铬含量的测定 14 检验规则 15 标志、包装、运输和贮存、 15 GB/T 4482—2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准代替GB/T4482一2006《水处理剂氯化铁》。本标准与GB/T4482—2006相比主要技术 变化如下： 修改了水处理剂氯化铁的指标（见表1，2006年版的表1）； 一增加了锌含量的测定（见6.7）； 删除了砷含量测定中的砷斑法，改为原子荧光光谱法测定（见6.8.1，2006年版的5.5.1）； 一删除了汞含量测定中的分光光度法，改为原子荧光光谱法测定（见6.10.1，2006年版的5.7.1）； 将铬[Cr（）含量的测定改为铬含量的测定，测定方法改为电加热原子吸收光谱法（见6.12， 2006年版的5.9）。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5）归口。 本标准负责起草单位：惠州市斯瑞尔环境化工有限公司、常州市清流水处理剂有限公司、蓝保（厦 门）水处理科技有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、四川华石环保科技有限公司、河南瑞达 净化材料有限公司、河南嵩山净水材料有限公司、厦门市蓝恒环保有限公司、重庆蓝洁广顺净水材料有 限公司、海南中岛能源开发有限公司。 SIC 本标准主要起草人：丁德才、蒋晓春、吕奋勇、白莹、周涌、张国帅、曹万印、王志巍、邹鹏、付春平、 肖晋宜。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： 1 GB/T 4482—2018 水处理剂氯化铁 警示一一水处理剂氯化铁属于GB6944一2012规定的第8类腐蚀性物质，本标准所使用的强酸、强 碱具有腐蚀性，操作时应避免吸入或接触皮肤。如溅到应立即用大量水冲洗，严重时应立即就医 1范围 本标准规定了水处理剂氯化铁的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存 本标准适用于水处理剂氯化铁。该产品主要用于饮用水、工业用水、废污水处理及污泥脱水处理。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB190危险货物包装标志 GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T610—2008化学试剂砷测定通用方法 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB6944—2012 危险货物分类和品名编号 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T22594—2008水处理剂密度测定方法通则 3 3分子式 SAC 分子式：FeCl或FeCl3·6H,O 相对分子质量：162.20或270.30（按2013年国际相对原子质量计算） 4分类 水处理剂氯化铁按用途分为两类： 一工类：饮用水处理用，该用途产品的原料中溶解性酸应使用工业合成盐酸，铁应采用高纯铁： Ⅱ类：工业用水、废污水处理及污泥脱水处理用。 5要求 5.1外观 液体产品应为红褐色溶液固体产品中无水氯化铁应为褐色晶体，六水氯化铁应为黄褐色晶体。 1 GB/T 4482—2018 5.2 要求 水处理剂氯化铁应符合表1要求。 表1水处理剂氯化铁技术要求 指标 I类 Ⅱ类 项目 固体 固体 液体 液体 无水 六水 无水 六水 铁（Fe3+）的质量分数/% 14.0 33.0 20.0 13.0 32.0 19.2 亚铁（Fe2+）的质量分数/% 0.10 0.15 0.10 0.15 不溶物的质量分数/% 0.50 1.0 0.50 1.0 游离酸（以HCI计）的质量分数/% 0.40 0.80 0.40 0.80 密度（20℃)/（g/cm） 1.4 1.4 锌（Zn)的质量分数/% 0.0005 0.05 (As)的质量分数/% 0.0002 0.0008 铅(Pb)的质量分数/% 0.0005 0.003 汞（Hg）的质量分数/% 0.00001 80.000°0 镉（Cd)的质量分数/% 0.0001 0.001 6 铬(Cr)的质量分数/% 0.0008 0.008 注：表中所列I类产品的锌、砷、铅、汞、镉、铬的质量分数均按铁（Fe+）含量为14%计，Fe+含量>14%时，按实 际含量折算成铁（Fe+）含量为14%产品比例计算出相应的质量分数；表中所列Ⅱ类产品的锌、砷、铅、乘、 13%产品比例计算出相应的质量分数。 6 试验方法 6.1 通则 本标准中原子吸收光谱法和原子荧光光谱法所用试剂和水应使用优级纯试剂和GB/T6682中规 定的二级水；其他应使用分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。 试验中所需标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有特殊注明时，均按GB/T601、 GB/T602、GB/T603的规定制备。 6.2 铁（Fe3+）含量的测定 6.2.1方法提要 在酸性条件下，三价铁和碘化钾反应析出碘，以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定。 6.2.2 试剂和材料 6.2.2.1 碘化钾。 2 GB/T4482-—2018 6.2.2.2 2硝酸银溶液：17g/L。 6.2.2.3 盐酸溶液：1十1。 6.2.2.4盐酸溶液：1+49。 6.2.2.5 硫代硫酸钠标准滴定溶液：c（NazSzO:）约0.1mol/L。 6.2.2.6 淀粉指示液：10g/L。 6.2.3 仪器、设备 埚式过滤器：滤板孔径为5μm~15μm。 6.2.4分析步骤 6.2.4.1i 试验溶液的制备 用称量瓶称取约20g液体试样或10g固体试样，精确至0.2mg，置于250mL烧杯中。对固体试 料用100mL盐酸溶液（6.2.2.4）分次洗涤称量瓶，洗液并人盛试料的烧杯中，搅拌溶解，在（50士5）℃水 浴中保温15min；对液体试料用100mL水分次洗涤称量瓶，洗液并人盛试料的烧杯中，搅拌。用已于 105℃～110℃干燥至恒量的式过滤器抽滤，用水洗涤残渣至洗液中不含氯离子（用硝酸银溶液检 亚铁含量的测定 保留埚和残渣，用于不溶物含量的测定。 6.2.4.2测定 （6.2.2.3），加盖瓶塞，水封，摇匀，于暗处放置30min。用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色，加入 3mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失 同时做空白试验。 6.2.5结果计算 铁（Fe3+）含量以质量分数1计，数值以%表示，按式（1）计算： (V-V.)cM X10-3 W1= X 100 .(1) mV,/VA 式中： 试液消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL） L 空白试验消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； 硫代硫酸钠标准滴定溶液实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； M 铁的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M=55.85]； 试料的质量的数值，单位为克（g）； m V——移取试液A的体积的数值，单位为毫升（mL)(Vi=25)； VA一试液A的总体积的数值，单位为毫升（mL)(VA=500)。 6.2.6允许差 6.3亚铁（Fe2+）含量的测定 6.3.1方法提要 在硫酸和磷酸介质中，以二苯胺磺酸钠为指示剂，用重铬酸钾标准滴定溶液滴定。 3 GB/T 4482—2018 6.3.2试剂和材料 6.3.2.1磷酸。 6.3.2.2 硫酸溶液：1+5。 6.3.2.3 重铬酸钾标准滴定溶液：c（1/6K，CrO，）约0.05mol/L。移取100.00mL按GB/T601配制 刻度，摇匀。此溶液现用现配。 6.3.2.4 二苯胺磺酸钠指示液：5g/L。 6.3.3分析步骤 移取100.00mL试液A于250mL锥形瓶中，依次加人20mL硫酸溶液、5mL磷酸和3滴~4滴 二苯胺磺酸钠指示液，用重铬酸钾标准滴定溶液滴定至突变为紫色或蓝紫色。 6.3.4结果计算 亚铁（Fe2+）含量以质量分数W2计，数值以%表示，按式（2）计算： VeM × 10-3 =3m X 100 ..(2) mV./VA 式中： V 试样消耗重铬酸钾标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； c 重铬酸钾标准滴定溶液实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； M 亚铁的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M=55.85]； 试料的质量的数值，单位为克（g）； m Vi 移取试液A的体积的数值，单位为毫升（mL)(Vi=100）； VA——试液A的总体积的数值，单位为毫升（mL)(V